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Dante Labs IT

Test Prenatale Non Invasivo

Prezzo di listino
€599,00
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Prezzo di vendita
€599,00

Il test che risponde ai futuri mamme e papà

NIPT è l’acronimo di Test Prenatale Non Invasivo, si tratta di un’analisi affidabile e sicura sia per il bambino che per la madre, da effettuare con un prelievo del tutto indolore.

Che cosa è il NIPT (Test Prenatale Non Invasivo)?

Durante la gravidanza, mamma, il tuo sangue contiene già minuscole quantità del DNA del tuo bambino. Effettuando un piccolo prelievo di sangue, riusciamo quindi ad analizzare il genoma del tuo piccolo ed a diagnosticare la maggior parte delle malattie cromosomiche, come la sindrome di Down (Trisomia 21), Trisomia 18 e Trisomia 13.

Pretendi il massimo per la salute del tuo bambino

Spedizione Gratuita

Consegna veloce e sicura, basta acquistare il kit e attivarlo utilizzando il Kit ID prima del test.

Attivazione Veloce

Attiva il tuo test online e prenota il prelievo del tuo campione di sangue in una delle strutture abilitate al servizio.

Prenota ora ➝

Risultati Digitali

Ricevi in poche settimane i risultati digitali del tuo test raccolti in specifici Reports per aiutarti a conoscere lo stato di salute del tuo bambino.

Prelievo Indolore

Contiene un innovativo kit per la raccolta del sangue. La procedura di prelievo dovrà essere svolta da un infermiere, è indolore, veloce, e semplice da usare.

Alla portata di tutti

• PRELIEVO DI SANGUE MATERNO NON INVASIVO

Si può eseguire il test a partire dalla 10a settimana di gravidanza, effettuando un semplice prelievo di sangue materno.

• ANALISI NEL NOSTRO LABORATORIO

In pochi giorni il campione verrà analizzato nel nostro laboratorio e ti verranno inviati i risultati in formato digitale.

• RICEZIONE DEI RISULTATI

I risultati, inviati digitalmente, sono accessibili, semplici da leggere e da condividere con il tuo medico curante.

  • Aneuploidie

    Indaga con estrema precisione sulle trisomie più frequenti:

    ● 21 (sindrome di Down)

    ● 18 (sindrome di Edward)

    ● 13 (sindrome di Patau)

    Sensibilità: 99,9%

    Specificità: 99,9%

  • Analisi cromosomi 1/22

    *esclusi i cromosomi 21, 18 e 13

    Verifica nel dettaglio il numero e la struttura di tutte le 23 paia di cromosomi presenti nel cariotipo fetale.

    Sensibilità: 96,4%

    Specificità: 99,8%

  • Analisi delle Duplicazioni/Delezioni

    Esegue lo studio di piccole alterazioni cromosomiche da riarrangiamenti strutturali (microduplicazioni o microdelezioni).

    Delezioni/duplicazioni > 7Mb

    Sensibilità: 74,1%

    Specificità: 99,8%

  • Cromosoma X/Y e determinazione del sesso fetale

    Analizza il genere del bambino e le anomalie dei cromosomi sessuali X/Y (trisomia X, sindrome Jacobs, Klinefelter e di Turner).

    Cromosoma X/Y (XXX,XYY,XXY o X0)

    Concordanza della classificazione del sesso fetale > 99%

    Sensibilità: 95,5%

    Specificità: 93,3%