Emicrania Emiplegica

Emicrania Emiplegica

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Il Report sull'Emicrania Emiplegica è basato sul Test del Genoma Completo. Per questo motivo, analizza tutte le Varianti Comuni e Rare associate all'Emicrania Emiplegica invece di un numero limitato di geni, come per i vecchi panel genetici. 

L'Emicrania Emiplegica è un raro tipo di emicrania. Come altre emicranie, quella emiplegica causa intensi e pulsanti dolori, nausea e sensitività alla luce e al suono. Causa anche debolezza temporanea, torpore e formicolio, e paralisi su un lato del corpo. 

Insieme ai fattori ambientali, la Genetica gioca un ruolo chiave nella regolazione dell'Emicrania Emiplegica. 

 

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  • 7 geni analizzati
  • 100% delle regioni genomiche coperte
  • Regioni intrageniche e intergeniche analizzate
  • Tutte le varianti riportate

 

Lista dei geni:

ATP1A2, CACNA1A, PRRT2, SCN1A