Generali

Il sequenziamento del Genoma Completo è considerato il nuovo gold standard per i test genetici. Infatti ha condotto il mondo in un campo completamente nuovo chiamato genomica. Mentre la maggior parte degli altri test genetici del DNA disponibili in commercio legge il vostro DNA in circa 600.000 posizioni (~ 0,02%), il Sequenziamento del Genoma Completo copre più di 6.000.000.000 di posizioni nel vostro genoma (~ 100%). Avere il vostro intero DNA in sequenza permette di ottenere una serie molto più ampia e rilevante di report, essere costantemente aggiornati con nuove scoperte man mano che la scienza progredisce e non avere mai più bisogno di ri-sequenziare il vostro DNA.

La nostra mission è di rendere la genomica accessibile a tutti, ovunque. Per decenni i prezzi altissimi anche dei più semplici test genetici hanno privato troppe persone di informazioni preziose. Abbiamo adottato l'approccio di Amazon e abbiamo individuato le inefficienze nei tipici flussi di lavoro di laboratorio. La maggior parte dei costi aggiuntivi sono dovuti alla gestione inefficiente dei campioni, all'estrazione del DNA e alle ingombranti architetture bioinformatiche e informatiche, piuttosto che al sequenziamento del DNA. Così siamo andati avanti e abbiamo snellito tutti questi processi, abbiamo costruito la nostra suite di software proprietari, abbiamo sfruttato le economie di scala e infine abbiamo trasferito tutti questi risparmi sul prezzo finale al consumo.

Dante Labs offre la più ampia e crescente gamma di report basati sul sequenziamento del genoma completo genoma. Alcune società di test genomici offrono 30X di copertura ma forniscono solo i dati grezzi o una quantità limitata di report. Altre dichiarano che la privacy viene prima di tutto. Rassicurano sulla protezione informatica, sul controllo dei dati personali e genomici e sulla trasparenza delle loro politiche. Dietro queste vaghe affermazioni di spesso si cela un fatto fondamentale: il vostro genoma viene ancora sequenziato da laboratori cinesi.

Dante Labs è diverso. Non solo abbiamo l'offerta genomica più completa, ma apprezziamo sinceramente la protezione dei dati e la privacy. Garantiamo davvero la sicurezza end-to-end da quando il campione viene raccolto e sequenziato nel nostro centro di sequenziamento proprietario che si trova in Italia, fino a quando i vostri dati genomici sono memorizzati nei nostri sofisticati e sicuri cloud server situati nel territorio UE-USA.

I nostri laboratori si trovano nel cuore dell'Italia a L'Aquila, vibrante città nella splendida regione montuosa dell'Abruzzo. Questo centro all'avanguardia di 1.000 metri quadrati internalizza tutte le attività che la maggior parte delle aziende esternalizza in Cina. Siamo il più grande laboratorio europeo completamente dedicato al Sequenziamento del Genoma Completo e ci espandiamo costantemente per sequenziare sempre più campioni ogni giorno.

Sì, puoi scaricarli qui: http://eepurl.com/gUTMTX 

La NIH Genetics Home Reference è una grande risorsa per topic fondamentali relativi alla genetica umana:

https://ghr.nlm.nih.gov/primer 

Non abbiamo un contatto telefonico. Si prega di inviare un'e-mail a contact@dantelabs.com per qualsiasi domanda a cui non è possibile rispondere qui. 

Kit di raccolta della saliva

Il numero identificativo del kit è stampato sia sul tubo di raccolta che sul lato della scatola. E' molto importante assicurarsi di registrare il kit sul Genome Manager prima di inviarlo.

Vi informiamo che tutte le istruzioni sono riportate sulla scatola che riceverete.  Per ottenere i migliori risultati di sequenziamento NON mangiare, bere, fumare, lavarsi i denti o masticare una chewingum per 30 minuti prima di raccogliere il campione di saliva. Assicuratevi anche di avere una buona igiene orale il giorno del prelievo del campione (ad es. non dimenticate di lavarvi i denti dopo l'ultimo pasto, evitate i giorni in cui potreste avere un raffreddore o l'influenza ecc...).   

Non ci sono limiti di età per fornire un campione di saliva.

Si prega di inviare una e-mail a contact@dantelabs.com non appena si effettua l'ordine e chiedere un kit di tamponi apposito per questi casi.

Al momento sequenziamo solo i campioni di saliva. In questo momento non siamo in grado di sequenziare campioni di sangue o altri tipi di tessuto.

Riceverete un nuovo kit senza costi aggiuntivi per la raccolta di un nuovo campione. Si prega di seguire attentamente le istruzioni.

Sì, certo. Vi preghiamo di contattarci per una nuova etichetta di ritorno. Se il vostro kit è scaduto, vi invieremo un nuovo kit. In questi casi la spedizione di un nuovo kit richiederà un costo aggiuntivo di 35 €.

Il vostro campione sarà valido per circa un anno a temperatura ambiente.

Genome Manager

L'iscrizione è facile e veloce. Ti permetterà di controllare lo stato del tuo ordine in qualsiasi momento, rivedere tutti i tuoi report, esplorare il tuo genoma, scaricare i tuoi dati grezzi e acquistare nuovi report. Per iscriverti devi solo creare il tuo profilo personale e registrare il tuo primo kit. Per favore, vai qui per iniziare: https://genome.dantelabs.com/sign-up 

Prova a reimpostare la tua password qui: https://genome.dantelabs.com/forgot-password
Assicurati di controllare la tua cartella di posta elettronica spam/indesiderata.

Dati e Risultati

Sequenziamento del Genoma Completo 30X significa che ogni lettera del DNA viene letta in media 30 volte. Questo è considerato una buona pratica e fornisce un grado molto elevato di accuratezza e affidabilità. La copertura 30X è ampiamente accettata come lo standard globale all'interno della comunità scientifica genomica.

Mentre Whole Genome 30X è assolutamente affidabile e a prova di futuro Dante Labs ha alzato ulteriormente l'asticella con Whole GenomeZ. Whole GenomeZ combina la stessa precisione di Whole Genome Sequencing 30X con 100 letture medie aggiuntive di tutti gli esomi. Questo test premium unico nel suo genere fornisce un livello di accuratezza mai visto prima d'ora, diventando il test più accurato sul mercato.

Riceverete i report su Salute, Benessere, Nutrigenomica, Fitness e Reazione ai farmaci. Inoltre, sarà anche possibile scaricare i dati grezzi nei formati FASTQ, BAM e VCF. 

Quando i risultati sono pronti, i dati grezzi saranno disponibili per il download effettuando il login nel tuo account Genome Manager. 

Ciò significa che non si hanno varianti in questi SNP (rispetto al genoma di riferimento). Il file di dati grezzi 23andMe include i valori (AA, CT, ecc.) per circa 650.000 SNPs, indipendentemente dal fatto che si disponga o meno di una variante. Al contrario, il file VCF, basato sul vostro intero DNA, include solo SNP con varianti del genoma di riferimento. Se il VCF includesse tutti gli SNP nel vostro DNA, sarebbe di diversi GB.

Report

Tutti i report, anche quelli personalizzati su specifiche patologie e condizioni di interesse, sono generati dal team bioinformatico di Dante Labs attraverso il nostro software proprietario.

Sono generati dal nostro team di bioinformatica e potrebbero essere necessari da uno a dieci giorni lavorativi per essere messi a disposizione sul vostro account.

Il report personalizzato è un'opzione aggiuntiva che forniamo (gratuitamente ai pazienti che hanno un forte e giustificato interesse per una specifica condizione o malattia.

Questo report si è dimostrato molto utile soprattutto per i pazienti con malattie rare.

Se scegliete "Paralisi Periodica", allora genereremo un pannello virtuale di Paralisi Periodica, contenente tutte le varianti associate alla paralisi periodica.

Privacy

I tuoi dati sono memorizzati nel nostro cloud sicuro di Amazon Web Services (AWS) negli Stati Uniti e in Europa.

Dante Labs è costruito sulla fiducia. Apprezziamo e rispettiamo profondamente la vostra privacy e ci sforziamo di preservarla con una forte crittografia e politiche rigorose che regolano il modo in cui tutti i dati vengono gestiti. Siamo conformi a GDPR e UK Cyber Essentials, richiesti dal NHS e dal GINA, Genetic Information Nondiscrimination Act. Disponiamo di una sofisticata struttura cloud per proteggere i vostri dati. Dopo averci inviato il vostro campione di saliva, i vostri dati, i vostri campioni, risultati e rapporti saranno identificati in modo univoco dal codice a barre sul tubo di raccolta della saliva. I vostri rapporti e risultati non contengono informazioni di identificazione personale (es. nessun nome).

Sì, siamo totalmente conformi al GDPR.

Rimborso

Spedizione

Sull'etichetta di ritorno c'è il "Numero della lettera di vettura". Questo è il codice di spedizione di ritorno per DHL.

L'etichetta di spedizione di ritorno è all'interno del pacco che hai ricevuto da noi. È stampata su carta. Nel caso tu non l'abbia trovata, ti preghiamo di contattarci all'indirizzo contact@dantelabs.com