Sindrome di Sjögren

Sindrome di Sjögren

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Il Report sulla Sindrome di Sjögren è basato sul Test del Genoma Completo. Per questo motivo, analizza tutte le Varianti Comuni e Rare associale alla Sindrome di Sjögren invece di un numero limitato di geni, come per i vecchi panel genetici. 

La Sindrome di Sjögren è una malattia autoimmune. Nella Sindrome di Sjögren, questa attacca le ghiandole che producono lacrime e saliva. Cio causa secchezza della bocca e degli occhi. Potresti provare secchezza in altri posti che hanno bisogno di idratazione, come il naso, la gola, e la pelle. Sjögren puo anche attaccare altre parti del corpo, come le articolaziomi, i polmoni, i reni, i vasi sanguigni, gli organi digestivi, e i nervi. 

Insieme ai fattori ambientali, la Genetica gioca un ruolo chiave nella regolazione della Sindrome di Sjögren

 

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  • 11 geni analizzati
  • 100% delle regioni genomiche coperte
  • Regioni intrageniche e intergeniche analizzate
  • Tutte le varianti riportate

 

 

Lista dei geni:

SIL1 ,ALDH3A2,TNFSF4 ,IRF1,IRF2,IRF5,IRF7,STAT4,PTPRC,IFNA1, IFNB1