– La nuova offerta fornirà ai pazienti e alle loro famiglie le diagnosi definitive necessarie e consentirà loro di andare avanti con una migliore comprensione della loro condizione. –
NEW YORK, 5 Giugno 2023 (PR NEWSWIRE) -- Dante Genomics, leader mondiale nella genomica e nella medicina di precisione, ha annunciato oggi il lancio del suo Rare Disease Health Package per rivoluzionare la diagnosi delle malattie rare con il test di sequenziamento dell'intero genoma.
Il Rare Disease Health Package include consultazioni pre e post-telemedicina con medici specialisti, fornendo accesso a specialisti che potrebbero non essere disponibili nella zona del paziente. Dante elimina le barriere finanziarie alle cure identificando potenziali trattamenti e strategie di gestione per le malattie rare. Il pacchetto dà inoltre priorità alla privacy e alla sicurezza, con l'impegno a non vendere informazioni genomiche e personali e a rimanere in conformità con tutte le normative GDPR e HIPAA. La copertura 30X, il WGS di grado clinico utilizzato nel pacchetto garantisce un'elevata accuratezza e fiducia nei risultati che sono fondamentali per identificare le varianti che possono essere causative di malattie rare o altre condizioni.
Le malattie rare sono un gruppo eterogeneo di oltre 8.000 condizioni distinte, la maggior parte delle quali ha un'origine genetica, e si stima che a livello globale vi siano 400 milioni di persone affette da malattie rare. In particolare per le malattie rare, la diagnosi precoce è fondamentale per un trattamento, un'assistenza e una consulenza genetica ottimali per quanto riguarda la prognosi e il rischio di recidiva. I recenti progressi nei test genetici, come il sequenziamento dell'intero genoma (WGS), hanno aumentato in modo significativo la probabilità di ricevere una diagnosi genetica per i pazienti con malattie rare.
"Per le persone che vivono con una malattia rara, una diagnosi accurata ha un valore inestimabile ed è il primo passo per il trattamento e la gestione della loro condizione, e il sequenziamento dell'intero genoma è l'unica soluzione per fornire le diagnosi di cui questi pazienti hanno un disperato bisogno", ha dichiarato Andrea Riposati, cofondatore e CEO di Dante Genomics". Questo approccio può far risparmiare tempo e denaro, identificare potenziali trattamenti e strategie di gestione e fornire una conclusione ai pazienti e alle loro famiglie che stanno lottando con quelle che possono essere odissee diagnostiche lunghe anni".
Dante Genomics è un'azienda globale di informazioni genomiche che sta costruendo e commercializzando una nuova classe di applicazioni trasformative per la salute e la longevità basate sul sequenziamento dell'intero genoma e sul software. L'azienda utilizza la sua piattaforma per migliorare i risultati dei pazienti, la prevenzione, la diagnostica avanzata e la medicina personalizzata. Le risorse dell'azienda comprendono uno dei più grandi database genomici privati con consenso alla ricerca, un software proprietario progettato per liberare la potenza dei dati genomici su scala e processi proprietari che consentono un approccio industriale al sequenziamento genomico.
Contatti:
Laura D’Angelo
VP of Investor Relations
ir@dantelabs.com
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