– L'ambita sovvenzione per l'innovazione del governo italiano misurerà l'impatto del sequenziamento dell'intero genoma e della farmacogenomica a partire da una specifica popolazione di pazienti oncologici –
NEW YORK, 27 Aprile 2023 /PRNewswire/ -- Dante Genomics, leader mondiale nella genomica e nella medicina di precisione, ha annunciato oggi di aver ottenuto un'ambita sovvenzione per l'innovazione da parte del Governo italiano per misurare l'impatto del sequenziamento dell'intero genoma e della farmacogenomica per le pazienti affette da carcinoma ovarico sieroso di alto grado (HGSOC). Lo scopo immediato è quello di misurare l'utilità clinica del sequenziamento dell'intero genoma per questa popolazione ben definita di pazienti oncologiche in un contesto clinico e i benefici per l'intero sistema sanitario.
"Il nostro obiettivo comune a lungo termine è creare un percorso per l'utilizzo del sequenziamento dell'intero genoma in contesti clinici reali in un sistema sanitario nazionale", ha dichiarato Andrea Riposati, cofondatore e CEO di Dante Genomics. "Partiamo dall'Italia, un paese membro fondatore dell'Unione Europea e del G7 con una popolazione di 60 milioni di persone, e da un sistema sanitario desideroso di innovare".
La sovvenzione finanzierà uno studio pilota sui pazienti in cui Dante fornirà il sequenziamento, l'interpretazione e i rapporti genomici per dimostrare la validità del sequenziamento dell'intero genoma per supportare i medici e i loro pazienti in tutte le fasi del percorso terapeutico, dalla diagnosi alla scelta della terapia e alla consulenza specialistica, portando infine a migliori risultati di salute.
"Il sequenziamento del genoma intero per i pazienti oncologici può fare la differenza nel determinare il miglior piano di trattamento in modo tempestivo. Iniziando con il sequenziamento dell'intero genoma, possiamo offrire rapporti di farmacogenomica disponibili in pochi minuti, determinando i migliori farmaci sul mercato e l'eventuale resistenza alle terapie esistenti". Questo progetto con il governo italiano aumenterà l'accesso alle opzioni di medicina personalizzata per le persone affette da carcinoma ovarico sieroso di alto grado", ha dichiarato Mattia Capulli, PhD, cofondatore e CSO di Dante Genomics e professore associato di Embriologia e Istologia umana presso l'Università dell'Aquila in Italia.
Il progetto, della durata di 36 mesi, ha l'ambizione di realizzare un proof of concept che dimostri come una profonda integrazione della genomica e della bioinformatica nel trattamento dei pazienti oncologici porti a un netto miglioramento dei risultati del trattamento del cancro.
Dante Genomics è un'azienda globale di informazioni genomiche che sta costruendo e commercializzando una nuova classe di applicazioni trasformative per la salute e la longevità basate sul sequenziamento dell'intero genoma e sul software. L'azienda utilizza la sua piattaforma per migliorare i risultati dei pazienti, la prevenzione, la diagnostica avanzata e la medicina personalizzata. Le risorse dell'azienda comprendono uno dei più grandi database genomici privati con consenso alla ricerca, un software proprietario progettato per liberare la potenza dei dati genomici su scala e processi proprietari che consentono un approccio industriale al sequenziamento genomico.
Contatti:
Laura D'Angelo
VP of Investor Relations
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